O vereador campinense Olimpio Oliveira, está desde quarta-feira (10), cumprindo uma intensa agenda em Brasília em prol de demandas da cidade. Além do seu empenho junto a outras lideranças em prol da duplicação da BR-230, o parlamentar conseguiu o compromisso de vários parlamentares federais pela liberação da medicação Spinraza para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal tipos II e III, sem restrições de idade.
Neste sentido, Olimpio recebeu a garantia por meio de ofício, de diversos parlamentares, como os deputados federais, Hugo Motta, Gervásio Maia, Efraim Filho, Edna Henrique, Wilson Santiago, Julian Lemos e da senadora Nilda Gondim que se comprometeram na luta pela liberação da medicação Spinraza para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal tipos II e III, sem restrições de idade.
Olimpio integra na Câmara Municipal de Campina Grande, a Frente Parlamentar de Defesa dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras e dos Autismo e é sabedor da importância da imediata regularização por parte do Ministério da Saúde da medicação, para quem sofre doença rara chamada Atrofia Muscular Espinhal tipos II e III, sem restrições de idade. “É uma medicação cara que vem dos Estados Unidos, portanto onde essa espera se torna agoniante para a criança e sua família”, disse Olimpio. Veja detalhes: https://www.instagram.com/p/CWHVhEAsm84/?utm_medium=copy_link
